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核準日期:2007年05月11日 阿撲通®
修改日期:2007年08月06日
修改日期:2010年05月12日
修改日期:2011年08月22日
修改日期:2012年05月30日
修改日期:2013年12月24日
修改日期:2016年05月09日
注射用頭孢匹胺說明書
請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用
【藥品名稱】
通用名稱:注射用頭孢匹胺
英文名稱:Cefpiramide for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Toubaopi ’an
【成份】本品主要成份為頭孢匹胺。輔料為:無水碳酸鈉。
化學名稱:(6R,7R)-7-[(R)-2-(4-羥基-6-甲基-3-吡啶羰基氨基)-2-(對羥基苯基)乙酰氨基]-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫] 甲基] -8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸。
化學結(jié)構(gòu)式:
分子式:C25H24N8O7S2
分子量:612.64
【性狀】
本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。
【適應癥】
適用于由金黃色葡萄球菌屬、鏈球菌屬(除腸球菌外)、厭氧鏈球菌屬、大腸桿菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白氏桿菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、摩根氏變形桿菌屬、假單孢菌屬、流感嗜血桿菌、不動桿菌屬、擬桿菌屬中對本藥敏感的細菌所致的下列感染:(1)敗血癥;(2)燒傷、手術切口等繼發(fā)性感染;(3)咽喉炎(咽喉膿腫)、急性支氣管炎、扁桃體炎(扁桃體周圍炎、扁桃體周圍膿腫)、慢性支氣管炎、支氣管擴張(感染時)、慢性呼吸道疾病的繼發(fā)性感染、肺炎、肺膿腫、膿胸;(4)腎盂炎、膽管炎;(5)腹膜炎(包括盆腔腹膜炎、膀胱直腸陷凹膿腫);(6)子宮附件炎、子宮內(nèi)感染、盆腔炎、子宮旁結(jié)締組織炎、前庭大腺炎;(7)腦膜炎;(8)頜關節(jié)炎、頜骨周圍蜂窩組織炎。
【規(guī)格】1.0g(按C25H24N8O7S2計)
【用法用量】
成人 常用量為頭孢匹胺每天1~2g,分2次靜脈注射或靜脈滴注。難治性或嚴重感染時,根據(jù)不同癥狀可增至每天4g,分2~3次靜脈滴注。
兒童 常用量為按體重每天每公斤30~80mg,分2~3次靜脈滴注。難治性或嚴重感染時,根據(jù)不同癥狀可增至每天每公斤150mg,分2~3次靜脈滴注。
給藥方法及注意事項
(1)靜脈滴注本品時,加入葡萄糖液、電解質(zhì)液、氨基酸液等輸液中,經(jīng)30~60分鐘滴注完畢。
(2)本藥只能用于靜脈給藥。不得使用注射用水溶解靜滴用藥,因為溶液不等滲。
(3)大劑量靜脈給藥時,有時引起血管刺激癥狀和血栓性靜脈炎,為預防出現(xiàn)這類癥狀,應注意注射液的溶解、注射部位的選擇、注射方法等,注射速度應盡量緩慢。
(4)溶解后須迅速使用,需要保存時,務必于24小時以內(nèi)使用。
(5)頭孢匹胺不應與其它藥物在同一容器中混合點滴使用。
【不良反應】
據(jù)文獻報道,本品在上市前和上市后所進行的臨床研究統(tǒng)計分析15442例中,出現(xiàn)不良反應和實驗室檢查異常者617例(4%),主要為少見的腹瀉、惡心等消化道癥狀,以及皮疹等皮膚癥狀,白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多等血象異常,BUN、肌酐升高等腎功能異常,GOT、GPT升高等肝功能異常者。
1.嚴重不良反應
(1)過敏性休克(<0.1%)
密切觀察,出現(xiàn)癥狀時應停藥,并進行適當處理。
(2)急性腎功能衰竭等嚴重腎功能障礙(<0.1%)
定期檢查腎功能,密切觀察,發(fā)現(xiàn)異常時,應停藥并進行適當處理。
(3)偽膜性結(jié)腸炎等伴有血便的嚴重結(jié)腸炎(<0.1%)
出現(xiàn)腹痛、頻繁腹瀉等癥狀時,應立即停藥,并進行適當處理。
(4)間質(zhì)性肺炎、肺嗜酸性細胞浸潤綜合癥(<0.1%)
出現(xiàn) 發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X光片異常、嗜酸性粒細胞增多等癥狀時,應停藥,并給予皮質(zhì)激素等,進行適當處理。
2.同類藥物出現(xiàn)的嚴重不良反應
(1)惡性大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson氏綜合癥)、中毒性表皮壞死綜合癥(Lyell綜合癥)
據(jù)報告使用其它頭孢菌素類抗生素時,偶見惡性大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson氏綜合癥)、中毒性表皮壞死綜合癥(Lyell綜合癥)應密切觀察,出現(xiàn)異常時,應停藥并進行適當處理。
(2)溶血性貧血
據(jù)報告使用其它頭孢菌素類抗生素(CET、CER等)時,出現(xiàn)溶血性貧血,發(fā)現(xiàn)異常時,應停藥并進行適當處理。
3.其它不良反應
出現(xiàn)以下不良反應時,應根據(jù)需要采取減少劑量、停藥等適當措施
|
0.1~5% |
〈0.1% |
過敏反應* |
皮疹、瘙癢、發(fā)熱 |
蕁麻疹、紅斑、發(fā)紅、關節(jié)痛等 |
血液系統(tǒng) |
中性粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增多 |
貧血、血小板減少 |
肝 |
GOT、GPT、ALP、LDH升高 |
膽紅素、γ-GPT升高 |
消化系統(tǒng) |
腹瀉、惡心、嘔吐 |
食欲不振等 |
雙重感染 |
|
口腔炎、念珠菌感染 |
維生素缺乏癥 |
|
維生素K缺乏癥狀(低凝血酶原血癥、出血傾向等)維生素B缺乏癥狀(舌炎、口腔炎、食欲不振、神經(jīng)炎等) |
其它 |
|
頭痛、熱感、全身倦怠感 |
*出現(xiàn)這類癥狀時,應停藥并進行適當處理。
【禁忌】
有本藥成份所致過敏性休克既往史的病人忌用;對本藥成份或頭孢菌素類抗生素有過敏史的病人禁用。
【注意事項】
(1)重度肝腎功能障礙患者,應適當調(diào)節(jié)用藥量及用藥時間,慎重給藥。
(2)應用本藥時,為防止出現(xiàn)耐藥菌,原則上應確定敏感性后用藥,給藥療程應控制在治療疾病所必需的最短時間內(nèi)。
(3)對青霉素類抗生素有過敏史的病人;本人或雙親、兄弟姐妹中有支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏體質(zhì)的病人;嚴重肝腎功能障礙的患者[本藥可持續(xù)保持血中濃度,故須減少劑量或延長給藥間隔];進食不良的病人或非經(jīng)口攝取營養(yǎng)的病人、全身狀態(tài)欠佳的病人[可出現(xiàn)維生素K缺乏癥狀,應密切觀察],應慎用。
(4)有可能發(fā)生過敏性休克,需充分問診。
(5)用藥時須做好搶救過敏性休克的準備,用藥后須使病人保持安靜狀態(tài),密切觀察。
(6)在用藥期間和用藥后一周內(nèi)不宜飲酒,否則可出現(xiàn)顏面潮紅、惡心、心動過速、多汗、頭痛等癥狀。
(7)長期使用本品可導致產(chǎn)生耐藥菌,結(jié)腸中耐藥梭狀芽孢桿菌的增生可能導致偽膜性結(jié)腸炎,引起嚴重腹瀉。
(8)使用試紙條反應以外的班氏試劑、弗林氏試劑、尿糖試藥丸進行尿糖檢查時,有時出現(xiàn)假陽性反應,應予以注意。
(9)直接血清抗球蛋白檢驗時有時出現(xiàn)陽性反應,應予以注意。
(10)據(jù)報道,在幼小大鼠皮下注射實驗中,發(fā)現(xiàn)有促睪丸萎縮、抑制精子形成的作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
本藥未確立圍產(chǎn)期給藥的安全性,因此,當判斷治療的有益性超過危險性時,才可用于圍產(chǎn)期婦女或可能妊娠的婦女。
【兒童用藥】
本藥尚未確立對早產(chǎn)兒或新生兒的安全性。
【老年用藥】
用于老年人時,應注意以下問題,控制劑量及給藥間隔,密切觀察病人狀態(tài),慎重給藥。
(1)老年人生理功能下降,易于出現(xiàn)不良反應。
(2)老年人有時出現(xiàn)維生素K缺乏所致出血傾向。
【藥物相互作用】
(1)禁止飲酒或含酒精性飲料。同時服用可出現(xiàn)顏面潮紅、惡心、心動過速、多汗、頭痛等癥狀,其機理尚不明確,可能是頭孢結(jié)構(gòu)上3位上連接的N-甲硫四唑硫代甲基引起的戒酒樣癥狀。
(2)同服抗凝藥可能會產(chǎn)生協(xié)同作用,導致出血。
(3)同時使用時注意事項
藥品名稱 |
臨床癥狀及措施 |
機制、危險因素 |
利尿藥(呋喃苯氨酸、阿佐塞米、吡咯他尼、布美他尼等) |
據(jù)報告與其它頭孢菌素抗生素聯(lián)合應用時,加重腎功能障礙。 |
機制尚未明確,考慮利尿藥脫水作用引起的血液藥物濃度上升所致。 |
【藥物過量】
過量用藥或頻繁用藥可導致惡心、嘔吐、腹瀉、癲癇發(fā)作,需對癥治療。
【藥理作用】
1、抗菌作用
(1) 對革蘭陽性菌有很強的抗菌活性,對包括革蘭陰性菌在內(nèi)的細菌亦有廣譜抗菌活性。同時,對綠膿桿菌等非葡萄糖發(fā)酵革蘭陰性桿菌有很強的抗菌活性。本藥的作用為殺菌,并對各種細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。
(2) 用于實驗性感染(小鼠)時,呈現(xiàn)優(yōu)良的治療效果。
(3) 對青霉素類、其它頭孢菌素類或氨基糖甙類抗生素耐藥的細菌,尤其是對綠膿桿菌敏感。
2、作用機制
與青霉素結(jié)合蛋白(PBP)的1A,1B及3有很強的親和性,抑制細菌細胞壁的合成,從而發(fā)揮殺菌作用。
【藥代動力學】
1、血中濃度
健康成人靜注本品0.5g 和1g時,血中濃度于5分鐘后分別達到163ug/ml和264ug/ml,于12小時后分別降到10.7ug/ml和17.7ug/ml,血中濃度半衰期均為4.5h。經(jīng)1小時靜滴1g和2g時,滴注結(jié)束時的血藥濃度達峰值,分別為215ug/ml和306ug/ml,滴注開始12小時后分別降到14.7ug/ml和30.6ug/ml。血中濃度高且呈持續(xù)性,連續(xù)給藥無蓄積。
2、排泄
健康成人靜脈給藥后24小時以內(nèi)的尿中排泄率約為23%,給藥12~24小時后尿中仍保持約50ug/ml的高濃度。本品大部分由膽汁排泄,膽汁中頭孢匹胺的濃度大于血漿中的10倍,丙磺舒不影響頭孢匹胺的消除。
3、在體液和組織內(nèi)的分布
本品在肝膽組織的分布濃度很高,在女性生殖系統(tǒng)、腹腔內(nèi)滲液、口腔組織、扁桃體組織、皮膚和燒傷組織及痰液中分布良好。
4、肝腎功能障礙時的血中濃度
給肝腎功能障礙病人靜注1g后,其血中濃度與健康成人相比稍呈持續(xù)性趨勢。肝硬化代償期病人的血中濃度半衰期約為健康成人的2倍,肝炎病人的血中濃度半衰期約為健康人的1.2~1.9倍。給腎功能障礙病人靜注0.5g后,其血中濃度與健康成人相比稍呈持續(xù)性趨勢,然而即使是Ccr不到10ml/min的病例,其血中濃度半衰期也只延長約1.3倍,未證實同 Ccr有密切關系。這種延長程度小于其它頭孢菌素類抗生素。
Ccr(ml/min) |
≥90 |
90~60 |
60~30 |
30~10 |
<10 |
T1/2(hr) |
4.06 |
6.22 |
4.44 |
7.5 |
5.18 |
本藥用于重度肝腎功能障礙病人時,需要適宜調(diào)整劑量和給藥間隔。
5、代謝
在機體內(nèi)幾乎不代謝,尿中及糞中未發(fā)現(xiàn)抗菌活性代謝物。
6、兒童的血中濃度及排泄
用于兒童時的藥代動力學與成人相同,血中濃度半衰期為3.6~4小時,8小時以內(nèi)的尿中排泄率為21~25%。
【貯藏】避光,密封,在陰涼(不超過20℃)干燥處保存。
【包裝】低硼硅玻璃管制注射劑瓶裝,1瓶/盒,10瓶/盒。
【有效期】24個月。
【執(zhí)行標準】國家食品藥品監(jiān)督管理局標準YBH18102006。
【批準文號】國藥準字H20066062
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:福安藥業(yè)集團慶余堂制藥有限公司
生產(chǎn)地址:重慶市渝北區(qū)黃楊路2號
郵政編碼:401121
電話號碼:023-67030096
傳真號碼:023-67030063